【工作职责】： 1.建立及拓展国内外客户关系，保持与国内外潜在合作方的沟通，跟进重要行业动态的进展，保持一定敏锐度和敏感性；
2.参与业务合作相关接洽、调研分析（包括合作前和合作过程中）、合作细节敲定、条款谈判、协议签署、款项支付等，以及协议签署后的跟踪和实施管理；
3.协助进行目标项目或潜在合作机会的分析、调研及可行性评估，整理内部立项资料、评估报告及审议议案等资料；
4.关注跟进国内外行业资讯新闻，整理行业资讯资料供内部学习参考，并挖掘合作机会及伙伴，商谈设计合作模式，保持紧密联系和沟通；
5.根据公司的发展方向和需求，协助跟进、收集国内外行业重点动态信息，定期汇编、整理成可呈现的形式，为公司管理层提供参考；
6.根据公司及部门的战略规划，协助获取外部合作机会并协调内部资源积极推进项目进展。

【任职要求】： 1.硕士以上学历，核医学、药学、临床医学、生物学等生物医药专业毕业；
2.5-10年医药行业工作经验，有较强的沟通能力和一定谈判经验，英语听说读写精通，有license in/outi经验，联盟管理经验；
3.较强的信息搜索、文献检索能力，善于归纳总结，具有一定的问题分析、解决能力；
4.能适应短期出差，熟练使用office办公软件；
5.具备一定的英语工作能力，能熟练的英文读写和交流；
6.性别不限，诚实正直、敬业勤奋，有较强的执行能力和自我学习意识。

【工作职责】： 1.负责药品研发的放化标记、处方工艺研究、工艺验证及相关注册资料的审核工作；
2.制定项目计划，合理安排下属人员开展工作，给予业务指导，确保项目进度与质量；
3.负责组织下属接受注册研制现场核查，协助注册生产现场核查工作，回复药品注册过程中审评机构提出的与工艺相关的补充意见；
4.负责团队建设、部门管理工作，梯队人员培养，重点进行技术人员的培训与提升。

【任职要求】： 1.博士至少5年、硕士至少8年或本科至少10年以上药物研发经验，有放射性药品研发经验者优先；
2.化学、放射化学、放射性药物化学、放射性同位素、核医学、核物理相关教育或从业背景；
3.独立承担过至少5个药物研发项目，能够独立完成药品的放化标记、处方工艺研究、工艺验证等工作，熟悉原料药、注射剂的相关技术要求；
4.熟悉药品研发、注册相关流程及要求，能够按要求完成相关注册申报资料；
5.具有较强分析问题解决问题的能力，能够带领团队解决项目难题；
6.具有较强的沟通和协调能力以及丰富的部门管理经验；
7.具有熟练的英语读写能力，能独立查阅并翻译相关文献资料；
8.条件优异者可授予股权激励。

【工作职责】： 1.负责药品研发的质量研究、稳定性研究及相关注册资料的审核工作；
2.根据项目计划，合理安排下属人员开展工作，给予业务指导，确保项目进度与质量；
3.负责组织下属接受注册检验、注册研制现场核查，协助注册生产现场核查工作，回复药品注册过程中审评机构提出的与分析相关的补充意见；
4.负责团队建设、部门管理工作，梯队人员培养，重点进行技术人员的培训与提升。

【任职要求】： 1.本科以上学历，药学、药物分析相关专业，10年以上药品研发分析工作经验，6年以上管理经验，有放射性药品研发经验者优先；
2.独立承担过6个以上药物研发项目，能够独立完成药品的质量研究工作，熟悉原料药、注射剂的相关技术要求，熟悉主要的分析仪器；
3.熟悉药品研发、注册相关流程及要求，能够按要求完成相关注册申报资料；
4.具有建设研发体系的能力和较强分析问题、解决问题的能力，能够带领团队解决项目中的技术壁垒；
5.具有较强的沟通和协调能力以及丰富的部门管理经验；
6.具有熟练的英语读写能力，能独立查阅并翻译相关标准文献资料；
7.条件优异者可授予股权激励。

【工作职责】： 1.根据公司资源信息，协助开展项目可行性评估和对外商务报价；
2.协助研发项目负责人组建项目团队、编制项目计划、设置主要里程碑及拆分项目任务等工作；
3.负责监督项目按计划执行，发现实际执行计划发生的偏离，需提前预警，开展必要变更，预测和控制项目风险；
4.督促项目组内部的交付，组织开展项目阶段性总结、复盘会议，建立、管理研发项目档案；
5.协调对内、对外合作、沟通与对接，跟踪项目合作单位的进度，保障项目顺利进行；
6.督促收入、回款里程碑的确定，及时发起应收账款流程，及时组织项目收尾工作；
7.完成上级领导交办的其他工作。

【任职要求】： 1.本科及以上学历，药学相关专业，硕士1年及以上/本科3年及以上研发经验或项目管理经验；
2.具有积极的工作态度，良好的服务意识，优秀的团队协调能力；
3.熟练使用计算机及项目管理软件；
4.具有良好的英语读、写、说能力。

【工作职责】： 1.确保测试的流程、执行情况和实验环境符合EHS和cGMP要求；
2.根据项目以及运营需要，负责理化组内工作安排、协调以及跟踪；
3.负责与QC相关的产品全生命周期管理，如取样、接收、检验、报告、销样等工作，确保数据完整性；
4.负责理化实验室仪器设备的确认、校验、验证、维护维修工作；
5.负责对理化实验室测试过程中的OOS、OOT、异常现象的调查；
6.负责理化有关的CV/PV/MV/MT等方案撰写、报告出具，STP/SOP等文件起草工作；
7.负责QC理化组的新/老员工的培训带教工作；
8.负责有关物料的稳定性考察管理；
9.支持生产的工艺验证，清洁验证和环境监测等工作；
10.支持质量有关的客户审计和投诉调查；
11.上司指派的其他工作。

【任职要求】： 1.化工与制药类，药学类，化学或核物理、核技术等相关专业，本科以上学历；
2.制药企业3-5年或以上QC测试工作经验；1-2年或以上团队/项目管理经验；
3.精通QC常见精密仪器的操作、维护、基本维修工作，如气相色谱、液相色谱等，熟悉离子色谱、ICPMS、高纯锗伽马能谱仪、放射性薄层扫描仪等尤佳；
4.熟悉药企QC常见设备与操作系统，如安捷伦网络版、岛津Labsolution等；
5.参与过官方审计、较为丰富的GMP经验；
6.工作勤勉踏实，积极进取，认真负责，能充分发挥主观能动性，协调各类资源推进。

【工作职责】： 1.负责GMP体系文件管理，能够建立、维护及完善质量体系文件并对各类文件进行审核。负责质量管理体系相关文件、流程的编制完善工作；
2.收集各类药品管理及相关法律、法规和技术要求。能根据法规的要求，对相关文件提出修改要求，并定期参与审核体系文件；
3.负责变更控制、偏差调查、OOS调查、CAPA的跟踪确认；
4.接收质量投诉信息，并及时上报，配合开展投诉调查工作；
5.按法规、体系要求组织实施相关培训；
6.开展各项质量监督检查工作；
7.负责物料审计管理工作的组织及实施；
8.能参与质量体系的自查和GMP符合性检查。

【任职要求】： 1.药学相关专业毕业，专科至少6年，本科至少5年，硕士至少3年；
2.熟悉GMP和放药等相关法律法规及指南要求；
3.至少具有3年药品生产质量管理经验，无菌制剂/放射性药品管理经验不少于1年；
4.具有良好的沟通协调能力；
5.熟练使用办公软件及相关的管理软件。

【工作职责】： 1.负责建立和维护药品质量管理体系，负责内部质量文件的编写和修订；
2.组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进；
3.熟悉产品开发过程质量控制，能够指导研发各阶段的输入、输出、分析、改进相关活动；
4.负责项目审核、对原始记录的完整性和规范性进行检查；
5.根据GMP管理要求，做好生产现场的监控管理，配合管控研发到生产的技术转移过程，参与实验室审计，并对审计资料进行归档管理；
6.负责质量管理相关的培训，建立人员的质量意识，确保人员按照要求开展工作；
7.负责起草或修订偏差、CAPA、变更、自检管理文件，并按文件要求对事件进行编号和跟踪，提交解决方案并监督方案的执行；
8.负责验证管理、审核验证方案和验证报告；
9.实验室仪器设备的校准安排相关工作；
10.实验室现场检查与整改。

【任职要求】： 1.具有药学、生物学、药物制剂、制药工程、生物化学等相关专业本科及以上学历；
2.熟悉药品GMP质量控制，熟悉相关法规和指导原则；
3.具有3年以上药品质量管理从业经验，熟悉洁净环境和设施设备确认和验证工作流程，参与过无菌药品GMP认证工作经验者优先；
4.熟悉微生物知识，了解实验室工作流程，能够统筹协调药品研发管理、生产管理、检验等工作；
5.责任心强，具备较强的分析问题能力及良好的沟通能力，工作严谨，具有良好的团队合作精神。

【工作职责】： 1.负责原辅料、中间液和成品、留样品的检验、结果判定、记录和报告；负责产品相关质量文件和记录的维护和控制；
2.负责起草、修订、执行本岗位和产品、设施设备相关的操作规程；负责实验室仪器的每日检查、基础保养和定期校验；
3.负责样品的接收、分发、检验和留样；负责检验后样品处理，设备清洁；负责留样品的日常管理，实验室耗材的日常采购；
4.负责实验室管理文件编制；参与仪器校验或验证、检验方法学确认或验证，洁净环境和设施设备确认或验证；
5.负责洁净环境和纯化水的检验，并做好数据记录，真实且有效完整；
6.参与处理检验过程中出现的异常数据调查；参与质量事故调查及其处理过程监控;参与产品质量回顾分析。

【任职要求】： 1.具有化学、分析化学、药学、药物制剂、制药工程、生物化学等相关专业本科及以上学历；
2.熟悉药品GMP质量控制和检验知识；了解实验室工作流程、熟悉相关法规和指导原则，能开展药品辅料检验和理化检测工作；
3.能够熟练操作HPLC、GC、IR、ICP-MS、滴定仪等理化检验设备者优先；
4.能统筹协调药检验和实验室管理等工作，具备一定的学习能力和组织协调能力；
5.责任心强，具备较强的分析问题能力及良好的沟通能力，工作严谨，具有良好的全队合作精神。

【工作职责】： 1.负责原辅料、中间液和成品、留样品的检验、结果判定、记录和报告；负责产品相关质量文件和记录的维护和控制；
2.负责起草、修订、执行本岗位和产品、设施设备相关的操作规程；负责实验室仪器的每日检查、基础保养和定期校验；
3.负责样品的接收、分发、检验和留样；负责检验后样品处理，设备清洁；负责留样品的日常管理，实验室耗材的日常采购；
4.负责实验室管理文件编制；参与仪器校验或验证、检验方法学确认或验证，洁净环境和设施设备确认或验证；
5.负责洁净环境和纯化水的检验，并做好数据记录，真实且有效完整；
6.参与处理检验过程中出现的异常数据调查；参与质量事故调查及其处理过程监控；参与产品质量回顾分析。

【任职要求】： 1.具有生物科学、生物工程、生物技术、生物化学、微生物、食品科学等相关专业大专及以上学历；
2.熟悉药品GMP质量控制和检验知识；了解实验室工作流程、熟悉相关法规和指导原则，能开展药品辅料微生物检验和细菌内毒素检测工作；
3.能够熟练操作微生物限度仪、集菌仪、湿热/干热灭菌器、生物安全柜等检验设备者优先；
4.能统筹协调药检验和实验室管理等工作，具备一定的学习能力和组织协调能力；
5.责任心强，具备较强的分析问题能力及良好的沟通能力，工作严谨，具有良好的全队合作精神。

【工作职责】： 1.负责关键生产技术与设备的调研分析，为采购提供决策支持。监督和协调设备发货、安装、验收、使用与维护。配合开展安全、质量等方面建设工作；
2.监督和协调设备发货、安装、验收、使用与维护；
3.负责生产线生产工作；
4.负责对生产过程中出现的偏差进行调查、分析、风险评估及预防处理；
5.负责生产运营部日常运营工作；
6.负责产品运输、调配工作；
7.参与工艺设备安装、调试；
8.参与起草本部门相关制度文件；
9.参与建立并优化本部门内部工作流程；
10.配合开展安全、质量等方面建设工作；
11.参与药品生产许可证申领工作和GMP符合性检查；
12.组建和管理生产团队，建立放药生产的流程、制度及操作规范，合理调度资源，参与建立快速、高效的生产运营体系；
13.参与配合质量部门的验证工作。

【任职要求】： 1.放射化学、药学、生物工程、制药工程、核物理及核工程等相关专业；
2.5年以上工作经验，有放射性药厂工作经验者优先；
3.熟悉相关法规以及GMP的要求；
4.熟悉放射性药品生产相关工艺；
5.具备从事回旋加速器和放射性标记的专业知识和技能；
6.有较强的沟通协调能力，责任心强、良好的团队合作精神。